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Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un ASSOCIÉ ASSURANCE QUALITÉ qui sera responsable de la gestion et de l’application adéquate du système qualité et de la conformité réglementaire selon les BPF de Santé Canada. Le mandat est à durée déterminée, remplacement d’un congé de maternité (18 mois). Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en pleine croissance; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un Baccalauréat en sciences Expérience de 3 ans et plus dans un environnement régi par les BPF Connaissance du domaine pharmaceutique stérile (atout important) Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise de la langue française à l'oral et à l'écrit Bonne connaissance de la langue anglaise à l’écrit et être fonctionnel à l’oral. VOS PRINCIPAUX DÉFIS Émettre les dossiers de fabrication des produits finis et les réviser au besoin. Maintenir et réviser le système qualité de l’entreprise : procédures, spécifications, protocole de stabilité, CAPA, CC, etc. Réviser la documentation reliée aux lots de produits finis et libérer les lots sur le marché en accord avec l’autorisation de mise sur le marché. Réviser et documenter les déviations, les résultats OOS/OOT pour tout incident qualité, lié aux activités. Diriger le système de rappel de produits. S’assurer d’avoir les accréditations des fournisseurs. Gérer le système de destruction des produits pharmaceutiques. Approuver les protocoles et les rapports de validation. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Gérer les plaintes reçues. Réaliser la revue documentaire soit, effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Remplacement congé de maternité, durée 18 mois avec possibilité d’embauche Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé par l’employeur à 50% (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Prime de covoiturage Programme de référencement interne pouvant aller jusqu’à 1000$ Programme de bonification basé sur la performance d’usine Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Café/thé et collations sont offerts sur place Stationnement gratuit et bornes de recharge disponibles Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPÉCIALISTE EN VALIDATION qui sera responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en pleine croissance où tu pourras te développer Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d'emploi VOTRE PROFIL BAC en sciences Expérience de plus de 3 ans en validation dans un environnement régi par les BPF (domaines pharmaceutique ou alimentaire) Expérience de 1 an et plus en pharmaceutique stérile Très bonne connaissance des BPF et des Bonnes pratiques documentaires Bonne capacité à résoudre des problèmes Excellente capacité à respecter les échéanciers et gérer ses priorités Grande rigueur technique et documentaire Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Très bonne maîtrise de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. VOS DÉFIS Développer les protocoles de validation pour répondre aux attentes réglementaires FDA et Santé Canada. Exécuter les protocoles de validation selon la cédule de validation, requalification et le plan directeur du site (incluant la validation de l’équipement, du nettoyage, des processus, des procédés et du système informatique. Améliorer les systèmes de validation pour qu’ils soient conformes aux normes mondiales et industrielles. Rédiger les rapports de validation correspondants. Identifier des opportunités d’amélioration. Assurer un support technique aux opérations. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basée sur la performance 10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’Opérateurs de production pour compléter son équipe de production! Quart de jour ou de soir selon le poste. La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel (peser, mélanges, granulation). L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour ou de soir et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent Expérience en usine, dans un rôle de production (atout) Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation Dextérité manuelle et avoir le souci du détail Bonne capacité physique pour soulever et déplacer des charges Capacité à travailler dans un environnement encadré et réglementé Bon sens de la débrouillardise et capacité à travailler de façon autonome VOS PRINCIPAUX DÉFIS Préparer l’aire de travail et les équipements de production (presses) pour la compression des différents comprimés dans le cadre du processus de fabrication (opérateur assigné à la compression). Préparer, déterminer la quantité et peser les matières premières requises pour la fabrication afin de produire les lots (opérateur assigné à la pesée et aux mélanges). Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation. Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication et procédures internes. Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication. Initier et recommander des améliorations. Se conformer aux normes de santé, de sécurité et de l’environnement. Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général JOUR: 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi - Congé vendredi PM! Horaire général SOIR: lundi au jeudi – 14h à 00h30 – Congé Vendredi! Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, Zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basé sur la performance de l'usine Prime de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Chartered accountant with over 30 years' experience in finance and M&A in the pharmaceutical and other sectors. Previously EVP and CFO at Jamp Pharma for 8 years. Experienced leader with expertise in pharmaceutical manufacturing and marketing.

Founder, President and CEO of Fera Pharmaceuticals, an American pharmaceutical company specializing in ophthalmic products. Previously CEO and President of Sandoz US, one of the world's largest and most successful generic pharmaceutical companies.

Mr. Soccodato is a Certified Public Accountant He is currently the Chief Financial Officer of Jacent, the industry leader in strategic impulse merchandising solutions in US & Canada He has 30 years of experience in managing and improving international companies and also worked for some of the world’s largest accounting firms

Mr. Fowler received a Bachelor of Arts with Specialization in International Relations, majoring in Economics and Political Science He has over 25 years of experience in the Health Sciences space in North America. Previously President and General Manager of Allergan Canada (AbbVie) from 2010 to 2015. He is also past-President and General Manager for Alcon Canada from 2016 - 2020

Ms. Diane Beaudry, Certified Professional Accountant and Certified Director by the Institute of Corporate Director has extensive experience in the field of finance and boards of directors.  She demonstrated leadership as Executive Vice-President and Chief Financial Officer in various companies, publicly traded and private, in health, pharmaceutical, retail, real estate and tourism sectors.

Currently corporate director, consultant and lawyer. Is notably Vice-Chairman of the Board and Chairman of the Investment Committee at Fondaction, Chairman of the Audit Committee of the Quebec Bar and Chairman of the Audit Committee of LSL Pharma Group. Previously, Managing Partner and Executive Vice-President at Oaklins E. Canada and Senior Vice-President at Investissement Québec. Involved in several major financings, including: Domtar, Rio Tinto Alcan and others, and participated in the creation of several investment funds, such as Teralys Capital, Cycle Capital and Fonds d'intervention économique Régionaux.

Member of the Canadian Chartered Professional Accountants (CPA) and of the Institute of Corporate Directors, he holds a Bachelor's degree in Business, with a specialty in Accounting. Actually the Interim Chief Financial Officer of EXFO Inc. since October 2023 and President of the Board of Director of the Foundation of the University du Quebec at Trois-Rivières where he is a board member since 2013. Previously, he has been VP and CFO of various publicly traded companies and took part in major financing and acquisition transactions.